天天干在线免费视频,国产中出视频,狠狠色丁香婷婷综合激情

國家藥監(jiān)局2024年12月批準進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品47個 2025年1月10日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于批準注冊259個醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告（2024年12月）（2025年第4號）》。　2024年12月，國家藥監(jiān)局共批準注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品259個。其中，進口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品23個，進口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品22個，港澳臺醫(yī)療器械產(chǎn)品2個。一起來看具體哪些進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品獲批。 時間:2025/1/10 0:00:00 瀏覽量:639

國家藥監(jiān)局2024年12月批準212個境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品 2025年1月10日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于批準注冊259個醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告（2024年12月）（2025年第4號）》，其中，2024年12月，國家藥監(jiān)局共批準注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品259個，其中境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品212個。一起來看具體是哪些產(chǎn)品獲批。 時間:2025/1/10 0:00:00 瀏覽量:645

2025版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》主要變化及重點項導讀 2025年1月7日國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，此次為根據(jù)2024年12月6日《國務院關于修改和廢止部分行政法規(guī)的決定》的第二次修訂版。一起來學習了解2025版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例?》主要變化及重點項導讀。 時間:2025/1/9 20:09:16 瀏覽量:6821

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的最低要求是什么？經(jīng)常有醫(yī)療器械注冊人、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)朋友問到我，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)要具備什么條件，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)最低要具備什么條件，作為醫(yī)療器械注冊咨詢行業(yè)的資深從業(yè)者，我理解大家的心情。正好，昨天國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（2024修訂稿）》，帶大家看看法規(guī)的規(guī)定。 時間:2025/1/8 16:07:42 瀏覽量:547

視野計產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊審查要點 ?用于通過主觀察覺一個確定的背景下試驗刺激點的存在來評價視野的光靈敏度差的視野計產(chǎn)品，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，常見的有視野計、視野儀、電腦視野計、電腦自動視野儀、投射式視野儀、投射式視野檢查儀等，本文為大家?guī)硪曇坝嫯a(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊審查要點，一起看正文。 時間:2025/1/6 22:49:28 瀏覽量:586

上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之綜述資料常見問題 ?對于上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊常見問題項，綜述資料問題是最常見問題之一，綜述資料是對產(chǎn)品的注冊單元、組成機構(gòu)、作用機理等醫(yī)療器械最核心事項的表述，這些事項的正確、嚴謹表述對醫(yī)療器械注冊及其重要，一起來看常見問題。 時間:2025/1/6 22:28:13 瀏覽量:536

衛(wèi)生巾屬于醫(yī)療器械嗎？隨著國內(nèi)爆出的衛(wèi)生巾“蟲災”時間和微生物載量問題等，衛(wèi)生巾的安全成為了網(wǎng)絡熱點問題之一，不少商家宣傳利用熱點炒作醫(yī)用衛(wèi)生巾。作為專業(yè)的醫(yī)療器械注冊咨詢公司，寫個文章為大家說說衛(wèi)生巾到底是不是醫(yī)療器械，一起看正文。 時間:2025/1/5 0:00:00 瀏覽量:1242

國務院辦公廳關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見 2025年1月3日，國務院辦公廳發(fā)布《關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》，2025年新年伊始，就有這么重磅的國務院文件，藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)從業(yè)者們可以仔細研讀，領悟國務院文件精神。一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025/1/4 19:48:46 瀏覽量:1080

2025年1月1日起，體外診斷試劑注冊申請表中試劑分類編碼調(diào)整 2025年1月1日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于注冊申請表中體外診斷試劑分類編碼調(diào)整的有關事項通告（2024年第33號）》，體外診斷試劑注冊申請表中試劑分類編碼調(diào)整成按照“6840-XX（一級序號）-XXXXX（二級序號）”格式填寫，一起來看具體規(guī)定。 時間:2025/1/4 19:41:29 瀏覽量:795

上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之研究資料常見問題第二類有源醫(yī)療器械變更注冊事項與醫(yī)療器械首次注冊在流程和要求上非常相似，比醫(yī)療器械延續(xù)注冊要更加負責一些。本文為大家說說上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之研究資料常見問題，一起看正文。 時間:2025/1/3 20:25:04 瀏覽量:595

上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之產(chǎn)品技術(shù)要求和說明書常見問題對于醫(yī)療器械變更注冊事項，通常都涉及產(chǎn)品技術(shù)要求和醫(yī)療器械使用說明書的變化，如同醫(yī)療器械新注冊一樣，產(chǎn)品技術(shù)要求和說明書在醫(yī)療器械變更注冊中，同樣是最重要的兩個文件，是務必要正確的文件。本文為大家說說上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之產(chǎn)品技術(shù)要求和說明書常見問題，一起看正文。 時間:2025/1/1 22:20:07 瀏覽量:605

上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之臨床評價資料常見問題對于上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊事項來說，相比產(chǎn)品技術(shù)要求的調(diào)整和醫(yī)療器械注冊檢驗，臨床評價資料是變更注冊的重點和難點之一。本文為大家介紹上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊之臨床評價資料常見問題，一起看正文。 時間:2025/1/1 22:11:15 瀏覽量:652

上海市第二類有源醫(yī)療器械延續(xù)注冊之標準更新常見問題醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品適用國行標是否更新，是醫(yī)療器械延續(xù)注冊時首先要考慮的事項。本文為大家?guī)砩虾Ｊ械诙愑性瘁t(yī)療器械延續(xù)注冊之標準更新常見問題，一起看正文。 時間:2024/12/30 19:45:19 瀏覽量:503

上海市第二類有源醫(yī)療器械延續(xù)注冊之監(jiān)管資料常見問題監(jiān)管資料、標準更新，及醫(yī)療器械延續(xù)注冊申請表相關問題，是上海市第二類有源醫(yī)療器械延續(xù)注冊常見問題，本文先為大家說說監(jiān)管資料常見問題項，一起看正文。 時間:2024/12/30 19:35:37 瀏覽量:682

硬性光學內(nèi)窺鏡（自然孔道類）產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊審查要點硬性光學內(nèi)窺鏡（自然孔道類）注冊產(chǎn)品是指通過人體自然孔道的方式進入人體的第二類觀察用硬性光學內(nèi)窺鏡產(chǎn)品，常見的硬性光學內(nèi)窺鏡（自然孔道類）包括喉鏡、鼻竇鏡、尿道膀胱鏡、宮腔鏡、直腸鏡等。今天為大家介紹硬性光學內(nèi)窺鏡（自然孔道類）產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊審查要點，一起看正文。 時間:2024/12/29 0:00:00 瀏覽量:640

第二類腹腔鏡手術(shù)器械產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊審查要點微創(chuàng)手術(shù)或是無創(chuàng)手術(shù)是趨勢之一，腹腔鏡及腹腔鏡手術(shù)器械越來越多的應用臨床一線。與腹腔鏡配套使用、供腹腔手術(shù)操作的可重復使用無源器械通常屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，本文為大家說說第二類腹腔鏡手術(shù)器械產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊審查要點。 時間:2024/12/28 22:05:55 瀏覽量:749

第二類醫(yī)療器械企業(yè)管理者代表的要求是什么？ ?醫(yī)療器械企業(yè)的管理者代表是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系中最重要的角色之一，管理者代表代表管理者負責體系的日常運行及持續(xù)改進活動，是醫(yī)療器械方針目標的實現(xiàn)活動的領導者和協(xié)調(diào)者。本文為大家說說第二類醫(yī)療器械企業(yè)管理者代表的要求，一起看正文。 時間:2024/12/28 21:11:09 瀏覽量:849

上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊之綜述資料常見問題 ?看到綜述資料這個詞，大家是不是想起了大學時期的畢業(yè)論文設計，今天說到的綜述資料，是醫(yī)療器械注冊申報資料中的綜述資料，是上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊之綜述資料常見問題，一起看正文。 時間:2024/12/25 22:26:58 瀏覽量:709

上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊之研究資料常見問題接著昨天為大家介紹的上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊審評常見問題這個話題，今天為大家介紹研究資料這個醫(yī)療器械注冊申報資料中的重要文件，一起看正文。 時間:2024/12/25 0:00:00 瀏覽量:588

上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊之產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書常見問題對于上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊人來說，產(chǎn)品技術(shù)要求和醫(yī)療器械使用說明書是貫穿整個注冊階段的最重要的唯二文件。醫(yī)療器械注冊人開展的產(chǎn)品研發(fā)、注冊檢驗、臨床評價、安全有效性分析、產(chǎn)品驗證等等都是圍繞產(chǎn)品技術(shù)要求和說明書開展。對于醫(yī)療器械注冊事項來說，產(chǎn)品技術(shù)要求和說明書的問題也是較多發(fā)生，一起來看具體有哪些問題項。 時間:2024/12/24 0:00:00 瀏覽量:657