醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 浙江省體外診斷試劑注冊(cè)答疑3項(xiàng) 體外診斷試劑注冊(cè)與常規(guī)器械差異較大,對(duì)研發(fā)人員及研發(fā)資料的要求也與常規(guī)器械差異較大,本文為大家?guī)?lái)浙江省體外診斷試劑注冊(cè)答疑3項(xiàng),看看審評(píng)視角下的常見(jiàn)問(wèn)題項(xiàng),一起看正文。 時(shí)間:2025-7-23 17:17:13 瀏覽量:311
  • HDMI接口和USB接口需要納入產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標(biāo)嗎? 許多有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,特別是涉及到影像處理有源醫(yī)療器械、數(shù)據(jù)傳輸類(lèi)有源醫(yī)療器械,通過(guò)HDMI接口或USB接口傳輸圖像、數(shù)據(jù)、信號(hào)或者能量,HDMI接口是否需要和USB接口一樣,納入產(chǎn)品技術(shù)要求的性能指標(biāo)中?一起看正文。 時(shí)間:2025-7-21 20:09:09 瀏覽量:327
  • 電動(dòng)液壓康復(fù)訓(xùn)練床和電動(dòng)機(jī)械康復(fù)訓(xùn)練床能否作為同一個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)單元? 醫(yī)用電動(dòng)病床因組成機(jī)構(gòu)和預(yù)期用途不同而多種多樣,如醫(yī)用電動(dòng)病床、電動(dòng)液壓康復(fù)訓(xùn)練床、電動(dòng)機(jī)械康復(fù)訓(xùn)練床等等,都是醫(yī)用床,是否可以作為同一醫(yī)療器械注冊(cè)單元呢,一起看正文。 時(shí)間:2025-7-21 19:57:23 瀏覽量:291
  • 2025年6月浙江省批準(zhǔn)106個(gè)第一類(lèi)醫(yī)療器械備案產(chǎn)品 來(lái)自浙江省藥品監(jiān)督管理局近日披露的消息,浙江省內(nèi)各市市場(chǎng)監(jiān)督管理局共新備案第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品106個(gè),其中杭州市第一類(lèi)醫(yī)療器械備案產(chǎn)品56個(gè),湖州市第一類(lèi)醫(yī)療器械備案產(chǎn)品9個(gè),嘉興市第一類(lèi)醫(yī)療器械備案產(chǎn)品6個(gè),金華市第一類(lèi)醫(yī)療器械備案產(chǎn)品8個(gè),寧波市第一類(lèi)醫(yī)療器械備案產(chǎn)品14個(gè),紹興市第一類(lèi)醫(yī)療器械備案產(chǎn)品3個(gè),臺(tái)州市第一類(lèi)醫(yī)療器械備案產(chǎn)品9個(gè),溫州市第一類(lèi)醫(yī)療器械備案產(chǎn)品1個(gè)。 時(shí)間:2025-7-20 21:54:09 瀏覽量:398
  • PVP涂層所致還原物質(zhì)超標(biāo),是否需要在技術(shù)要求中制定還原物質(zhì)的要求? ?對(duì)于有涂層的醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,相比普通產(chǎn)品安全性研究會(huì)更加復(fù)雜一些,有客戶(hù)問(wèn)到PVP涂層所致還原物質(zhì)超標(biāo),是否需要在技術(shù)要求中制定還原物質(zhì)的要求?一起來(lái)看這個(gè)事項(xiàng)。 時(shí)間:2025-7-20 21:37:27 瀏覽量:321
  • 幽門(mén)螺桿菌耐藥基因突變檢測(cè)試劑境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)認(rèn)可及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì) 對(duì)于體外診斷試劑注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō),臨床試驗(yàn)是多數(shù)注冊(cè)項(xiàng)目都會(huì)面對(duì)的事項(xiàng)。本文為大家介紹幽門(mén)螺桿菌耐藥基因突變檢測(cè)試劑境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)認(rèn)可及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì),一起看正文。 時(shí)間:2025-7-19 20:46:05 瀏覽量:339
  • 幽門(mén)螺桿菌耐藥基因突變檢測(cè)試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)要點(diǎn)及注意事項(xiàng) ?幽門(mén)螺桿菌耐藥基因突變檢測(cè)試劑說(shuō)明書(shū)格式應(yīng)符合《體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導(dǎo)原則》的要求。產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中技術(shù)內(nèi)容均應(yīng)與注冊(cè)申報(bào)資料中的相關(guān)研究結(jié)果保持一致,如某些內(nèi)容引用自參考文獻(xiàn),應(yīng)以規(guī)范格式進(jìn)行標(biāo)注,并單獨(dú)列明文獻(xiàn)的相關(guān)信息。本文為大家介紹幽門(mén)螺桿菌耐藥基因突變檢測(cè)試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)要點(diǎn)及注意事項(xiàng),一起看正文。 時(shí)間:2025-7-19 20:31:53 瀏覽量:377
  • 湖州某公司擅自變更經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所在天貓平臺(tái)銷(xiāo)售第三類(lèi)醫(yī)療器械被罰 電商在我國(guó)已經(jīng)成為醫(yī)療器械主要銷(xiāo)售渠道之一,特別是家用醫(yī)療器械銷(xiāo)售,然而,各種各樣的因素,電商平臺(tái)銷(xiāo)售醫(yī)療器械違規(guī)案時(shí)有發(fā)生,近日,國(guó)家藥監(jiān)局公開(kāi)通過(guò)湖州京視科技有限公司擅自變更經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所在天貓平臺(tái)銷(xiāo)售第三類(lèi)醫(yī)療器械被罰,一起來(lái)看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-7-18 20:39:16 瀏覽量:341
  • 河北某公司在閑魚(yú)平臺(tái)違規(guī)銷(xiāo)售醫(yī)療器械被罰 ?2025年7月18日,國(guó)家藥監(jiān)局通報(bào)5起醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售違法違規(guī)案件信息,其中河北任丘市博誠(chéng)五金工具經(jīng)銷(xiāo)處在閑魚(yú)平臺(tái)銷(xiāo)售無(wú)合格證明文件、說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽不符合規(guī)定的醫(yī)療器械,一起來(lái)看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-7-18 20:15:34 瀏覽量:543
  • 牙科正畸絲類(lèi)產(chǎn)品注冊(cè)單元應(yīng)如何劃分? 矯正牙齒畸形,與托槽、帶環(huán)、頰面管等組合使用的牙科正畸絲在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,常見(jiàn)的有不銹鋼正畸絲、鈦鎳合金正畸絲、銅鎳鈦正畸絲、鈦鉬正畸絲等,產(chǎn)品在臨床上廣泛使用。本文為大家說(shuō)說(shuō)牙科正畸絲類(lèi)產(chǎn)品注冊(cè)單元?jiǎng)澐?,一起看正文?/span> 時(shí)間:2025-7-17 17:34:38 瀏覽量:351
  • 水膠體敷料臨床豁免情況不包括哪些? 對(duì)于作為第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)管理的敷料類(lèi)產(chǎn)品注冊(cè)項(xiàng)目,多數(shù)醫(yī)療器械注冊(cè)人對(duì)產(chǎn)品是否能夠豁免醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)極其關(guān)注,當(dāng)然也是需要重點(diǎn)關(guān)注事項(xiàng),因?yàn)椋t(yī)療器械臨床試驗(yàn)不止是注冊(cè)服務(wù)費(fèi)用的增加,還有醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)周期的大幅拉長(zhǎng)。本文為大家說(shuō)說(shuō)水膠體敷料臨床豁免不包括哪些情況,一起看正文。 時(shí)間:2025-7-16 20:24:02 瀏覽量:379
  • 國(guó)家局2025年6月批準(zhǔn)40個(gè)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品 來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局2025年7月15日披露的消息,2025年6月國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)口第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品26個(gè),進(jìn)口第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品14個(gè),港澳臺(tái)醫(yī)療器械產(chǎn)品1個(gè),一起來(lái)看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-7-15 0:00:00 瀏覽量:403
  • 國(guó)家藥監(jiān)局2025年6月批準(zhǔn)184個(gè)境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品 來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局2025年7月15日公開(kāi)披露的消息,2025年6月,國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)內(nèi)窺鏡用超聲診斷設(shè)備、體外心肺支持輔助設(shè)備、便攜式彩色超聲診斷設(shè)備、便攜式電動(dòng)輸液泵、正電子發(fā)射磁共振成像系統(tǒng)、結(jié)核分枝桿菌和利福平耐藥基因檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR-熔解曲線法)等境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品184個(gè),一起來(lái)看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-7-15 20:28:22 瀏覽量:514
  • 2025年上半年批準(zhǔn)的45個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品介紹 來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局近日公開(kāi)披露的信息,2025年上半年,國(guó)家藥監(jiān)局持續(xù)強(qiáng)化對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)和注冊(cè)的技術(shù)指導(dǎo),已有45個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市,與去年同期相比增長(zhǎng)87.5%。獲批產(chǎn)品涵蓋多個(gè)類(lèi)別,包括有源手術(shù)器械19個(gè),無(wú)源植入器械12個(gè),眼科器械3個(gè),有源植入器械3個(gè),神經(jīng)和心血管手術(shù)器械3個(gè),體外診斷試劑2個(gè),臨床檢驗(yàn)器械1個(gè),醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械1個(gè),注輸、護(hù)理和防護(hù)器械1個(gè)。 時(shí)間:2025-7-14 0:00:00 瀏覽量:507
  • 一次性使用無(wú)菌皮膚滾針注冊(cè)及醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 一次性使用無(wú)菌皮膚滾針由手柄、支架(可拆卸或不可拆卸)、軸、針、滾輪片及滾輪組成。產(chǎn)品以無(wú) 菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。一次性使用無(wú)菌皮膚滾針用于體表特定部位的局部刺激,實(shí)施滾針療法,產(chǎn)品在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。本文為大家介紹一次性使用無(wú)菌皮膚滾針注冊(cè)及醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-7-12 0:00:00 瀏覽量:509
  • 醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品,在用戶(hù)界面上體現(xiàn)軟件版本時(shí)需關(guān)注什么? 對(duì)于醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō),用戶(hù)界面與系統(tǒng)架構(gòu)、算法、功能同等重要,本文為大家介紹醫(yī)療器械申請(qǐng)人在醫(yī)療器械軟件用戶(hù)界面上體現(xiàn)軟件版本時(shí)需關(guān)注事項(xiàng),一起看正文。 時(shí)間:2025-7-12 0:00:00 瀏覽量:383
  • 一次性使用泌尿取石網(wǎng)籃注冊(cè)及醫(yī)療器械評(píng)價(jià)要點(diǎn) 供泌尿診療時(shí)在內(nèi)窺鏡下抓住、操控和取出結(jié)石以及其他異物用的一次性使用泌尿取石網(wǎng)籃,在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。一次性使用泌尿取石網(wǎng)籃(以下簡(jiǎn)稱(chēng)取石網(wǎng)籃)由網(wǎng)籃、導(dǎo)絲、外鞘管、熱縮管和手 柄組件組成,其中手柄組件由固定手柄、接頭、滑動(dòng)推鈕、鎖緊螺帽組成。本文為大家介紹一次性使用泌尿取石網(wǎng)籃注冊(cè)及醫(yī)療器械評(píng)價(jià)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-7-11 0:00:00 瀏覽量:448
  • 醫(yī)療器械軟件無(wú)用戶(hù)界面,申請(qǐng)人在質(zhì)量管理體系中進(jìn)行軟件版本控制時(shí)需關(guān)注什么? 對(duì)于醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō),相比常規(guī)器械有較大差異,并且軟件在醫(yī)療器械行業(yè)的應(yīng)用各式各樣,本文為大家說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械軟件無(wú)用戶(hù)界面,申請(qǐng)人在質(zhì)量管理體系中進(jìn)行軟件版本控制時(shí)需關(guān)注什么?一起看正文。 時(shí)間:2025-7-11 0:00:00 瀏覽量:330
  • 銷(xiāo)售醫(yī)用無(wú)菌敷貼是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證? 醫(yī)用無(wú)菌敷貼是非常熱門(mén)的醫(yī)療器械,因其成分不同,作用機(jī)理和預(yù)期用途也多種多樣,產(chǎn)品管理類(lèi)別也不盡相同。因此,銷(xiāo)售醫(yī)用無(wú)菌敷貼是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是個(gè)問(wèn)題,需要具體事項(xiàng)具體分析,一起看正文。 時(shí)間:2025-7-10 23:31:31 瀏覽量:390
  • 醫(yī)用無(wú)菌敷貼注冊(cè)及醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) ?供手術(shù)、外傷創(chuàng)面或留置動(dòng)、靜脈導(dǎo)管貼敷用的醫(yī)用無(wú)菌敷貼,在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,醫(yī)用無(wú)菌敷貼由涂膠基材、吸收墊、離型層組成。其中涂膠基材由涂有醫(yī)用壓敏膠 的聚氨酯(PU)薄膜或無(wú)紡布制成;吸收墊的棉芯由滌綸、粘膠、棉花混合制成, 面層為 PP 膜和 PE 膜;離型層由格拉辛紙制成。該產(chǎn)品以無(wú)菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙 烷滅菌。一次性使用。本文為大家介紹醫(yī)用無(wú)菌敷貼注冊(cè)及醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn)。 時(shí)間:2025-7-10 23:19:03 瀏覽量:482

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