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  • 嘉興ISO13485認證流程(建立體系視角) 對于企業(yè)來說,導入并取得ISO13485認證的目的主要有兩種:一是取得ISO13485認證證書,幫助市場開拓;一是通過導入ISO13485標準體系,并通過ISO13485認證活動,持續(xù)提升企業(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量管理水平,降低醫(yī)療器械質(zhì)量風險。本文從建立體系視角,為大家介紹嘉興ISO13485認證流程。 時間:2020/11/13 0:00:00 瀏覽量:2657
  • 廣東公布醫(yī)療器械注冊人試點品種及試點企業(yè)清單 廣東、上海是醫(yī)療改革的先鋒和前沿陣地,積極、開拓、引領。近日,廣東省藥品監(jiān)督管理局公布醫(yī)療器械注冊人試點品種及試點企業(yè)清單,共包含97個品種。統(tǒng)計時間截止到2020年11月02日,一起來看一下。 時間:2020/11/12 12:06:50 瀏覽量:2336
  • 關于調(diào)整廣東省醫(yī)療器械注冊審評補充資料預審服務的通告 2020年11月9日,廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于調(diào)整廣東省醫(yī)療器械注冊審評補充資料預審服務的通告》,詳見正文。 時間:2020/11/12 0:00:00 瀏覽量:3705
  • 怎么理解微生物檢測中的梯度稀釋? 應急醫(yī)療器械多數(shù)企業(yè)來自服裝加工等傳統(tǒng)行業(yè),對于微生世界的很多事物很難理解,特別是有關微生物的計算。本文為大家科普微生物檢測中的梯度稀釋,我盡量用通俗的語言幫大家理解這個過程。 時間:2020/11/12 11:19:03 瀏覽量:8158
  • 國產(chǎn)醫(yī)療器械為什么要ce認證? 隨著國力增強,和世界各國的貿(mào)易往來也會更加的頻繁。國內(nèi)的醫(yī)療產(chǎn)業(yè)在最近幾年發(fā)展的不錯,也有出口到歐洲一些國家的器械產(chǎn)品,想要出口就必須要獲得CE認證,這也是歐洲一些國家所認可的器械出口證書。為什么要認證,認證有哪些方面的好處? 時間:2020/11/10 0:00:00 瀏覽量:2785
  • 上海怎么辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證? 醫(yī)療器械行業(yè)是一個經(jīng)久不衰的行業(yè)了,無論什么時候,人都避免不了生病,醫(yī)院對于醫(yī)療器械的消耗還是蠻大的。因此這個市場的前景還是比較可觀的。在上海經(jīng)營醫(yī)療器械都是需要取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的,那么具體怎么辦理呢? 時間:2020/11/9 0:00:00 瀏覽量:2924
  • 杭州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理需要多少錢? 北上深杭是中國大數(shù)據(jù)獨角獸企業(yè)最為聚集的四個城市。是中國大數(shù)據(jù)企業(yè)的主要聚集地、全國領先的人才高地和科創(chuàng)中心。也是高端醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)集中區(qū),同時,有眾多醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。本文問您介紹杭州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理需要多少錢? 時間:2020/11/8 0:00:00 瀏覽量:3089
  • 藥械組合產(chǎn)品注冊申報資料常見問題 藥械組合產(chǎn)品兼具藥物和醫(yī)療器械特點,我國藥械組合采用聯(lián)合審批制度。因此,相比器械,藥械祝賀產(chǎn)品注冊更加復雜。本文為大家介紹藥械組合產(chǎn)品注冊申報資料常見問題。 時間:2020/11/8 0:00:00 瀏覽量:2876
  • 市場監(jiān)管總局取消“與強制性認證有關的檢查機構指定”許可 市場監(jiān)管總局關于貫徹落實《國務院關于取消和下放一批行政許可事項的決定》有關事項的公告 時間:2020/11/7 17:46:06 瀏覽量:2976
  • 北京注冊人制度下首張醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證獲批 醫(yī)療器械注冊人制度試點及試點工作成效是業(yè)界大事件。近日,北京市藥品監(jiān)督管理局批準醫(yī)療器械注冊人制度下首張醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。 時間:2020/11/7 17:39:37 瀏覽量:2527
  • 河北省關于啟用醫(yī)療器械生產(chǎn)許可審批系統(tǒng)的公告 為深入推進“放管服”改革,加快推進無紙化審批和電子證照試點應用,自2020年10月31日起,啟用河北省醫(yī)療器械生產(chǎn)許可審批系統(tǒng),辦理第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可、第二類、第三類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案、醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺備案等事項。 時間:2020/11/7 17:31:01 瀏覽量:4334
  • 又一械企因醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系缺陷被罰 醫(yī)療器械注冊整個進程中,醫(yī)療器械研發(fā)能力和醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系是兩大挑戰(zhàn),廣東愛迪因醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系存在嚴重缺陷被罰。許多深耕醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的企業(yè),為了確保合規(guī),組織通過ISO13485認證?及認證準備活動促進和提升規(guī)范管理能力。 時間:2020/11/7 17:24:08 瀏覽量:2375
  • 醫(yī)療器械CE認證難不難? 醫(yī)療企業(yè)想通過出口器械貿(mào)易,來擴展公司業(yè)務,就需要做CE認證,這是通用標準,國際認可的。對于CE認證,國內(nèi)有些醫(yī)療器械企業(yè)還不太了解,想要辦理有些難度,小編就把辦理CE認證的步驟講一下。 時間:2020/11/6 0:00:00 瀏覽量:3568
  • 騰訊取得二類醫(yī)療器械注冊證 證標客通過藥監(jiān)總局官網(wǎng)獲知,騰訊醫(yī)療健康(深圳)有限公司醫(yī)療軟件類產(chǎn)品取得第二類醫(yī)療器械注冊證。 時間:2020/11/5 0:00:00 瀏覽量:2776
  • 科大訊飛取得ISO13485認證及醫(yī)療器械注冊證 前兩年寫了很多有關醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)大事件及巨頭進軍醫(yī)療器械行業(yè)的新聞,隨著時間的推移及巨頭公司卓有成效的工作,項目紛紛開花、結果。近日,科大訊飛取得ISO13485認證及醫(yī)療器械注冊證。 時間:2020/11/5 0:00:00 瀏覽量:3524
  • 華為取得二類醫(yī)療器械注冊證 巨頭進入,對已有行業(yè)從業(yè)者來說,是利好消息,?說明我們更早布局、更早耕耘的是擁有巨大前景的行業(yè),大家擼起袖子加油干。 時間:2020/11/3 0:00:00 瀏覽量:3744
  • 海寧醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理需要多少錢? 海寧寓“海洪寧靜”,擁有非常悠久、燦爛的歷史,在錢塘江大潮、海寧皮革、燈文化等強標簽之外,醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)也是擁有勃勃生機,是海寧重點扶持的三大產(chǎn)業(yè)之一。本文從相對簡單處開始,為大家科普醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理需要多少錢? 時間:2020/11/1 0:00:00 瀏覽量:2953
  • 擬注冊醫(yī)療器械生物學檢測哪些項目? 相比數(shù)學、物理、化學等自然科學,生物學更加年輕,學習、研究并掌握生物學的人員也相對較少。醫(yī)療器械在注冊過程中,與人體接觸或植入醫(yī)療器械都需要進行生物學檢驗,因此,我們?yōu)榇蠹艺砹艘粋€生物學檢測項目對照表,方便大家判定擬注冊產(chǎn)品需要開展哪些生物學檢驗項目。 時間:2020/11/1 0:00:00 瀏覽量:3476
  • 多家醫(yī)療器械因抽檢不合格被罰,最高罰款49萬 中國古典財富觀非常大度,認為個人財富與許多相關方共同擁有,得失相伴。對于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)來說,一不小心就會面臨各類處罰、賠付。合規(guī)、持續(xù)合規(guī)盡管極具挑戰(zhàn),但合規(guī)和持續(xù)合規(guī)是醫(yī)療行業(yè)的底線。 時間:2020/10/30 0:00:00 瀏覽量:4071
  • 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系難嗎? 藥監(jiān)總局及地方局專業(yè)、勤勉的工作,讓大家頻繁看到企業(yè)因檢查、飛檢被處罰的情形。但觸動我拋出醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系難不難?這么一個帶點專業(yè)、帶點哲學的問題,是因為看到魚躍等龍頭企業(yè)也因體系不完善被處罰。 時間:2020/10/30 0:00:00 瀏覽量:3120

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