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器審中心新發(fā)布3項醫(yī)療器械注冊技術(shù)答疑醫(yī)療器械注冊技術(shù)答疑是藥監(jiān)總局及地方局，對常見及新近出現(xiàn)的醫(yī)療器械注冊疑點的官方解答。一起來看一下新近的答疑問題。 時間:2020/11/25 16:18:39 瀏覽量:2464

浙江醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證開發(fā)審批權(quán)限已委托下放 2020年11月20日，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于“證照分離”改革下放事項辦理有關(guān)事宜的公告，《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》開辦”10項事項審批權(quán)限已委托下放至各設(shè)區(qū)市。 時間:2020/11/25 16:11:46 瀏覽量:2612

新法規(guī)下，醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程近期，許多企業(yè)擬申請醫(yī)療器械CE認(rèn)證，MDR法規(guī)生效后，醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程有沒有變化呢？一起來了解。 時間:2020/11/24 21:20:15 瀏覽量:2739

醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證是什么樣子在電商平臺銷售醫(yī)療器械，平臺會要求企業(yè)提供醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證，考慮到醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售相對冷門，本文帶大家一起來認(rèn)識醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證。 時間:2020/11/24 21:12:06 瀏覽量:8640

紹興ISO13485認(rèn)證流程和要求紹興城區(qū)、諸暨、柯橋、嵊州、新昌等地醫(yī)療器械企業(yè)非常發(fā)達(dá)，對于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)來說，獲得ISO13485認(rèn)證在市場競爭層面都是優(yōu)勢。本位為大家科普紹興ISO13485認(rèn)證流程和要求。 時間:2020/11/24 21:06:31 瀏覽量:2864

上海市第一類醫(yī)療器械備案工作指南為進一步指導(dǎo)各區(qū)市場監(jiān)督管理局和備案人依法規(guī)范開展第一類醫(yī)療器械備案工作，上海市藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關(guān)法規(guī)規(guī)章文件，結(jié)合年內(nèi)開展的第一類醫(yī)療器械備案管理工作考核評估情況，于2020年11月19日發(fā)布《上海市第一類醫(yī)療器械備案工作指南》的通告。 時間:2020/11/22 14:20:42 瀏覽量:5150

圖解醫(yī)療器械注冊流程和要求考慮到醫(yī)療器械法規(guī)較多、醫(yī)療器械注冊過程參與方多、醫(yī)療器械注冊周期長等因素，嘉興市市場監(jiān)督管理局用圖示的方式為大家講解醫(yī)療器械注冊流程和要求，見正文。 時間:2020/11/22 14:12:55 瀏覽量:2611

江蘇11家企業(yè)因ISO13485認(rèn)證體系執(zhí)行不到位被罰品質(zhì)工程課程講到質(zhì)量預(yù)防成本與質(zhì)量損失成本之間的平衡，本周在執(zhí)業(yè)過程中與客戶公司內(nèi)部資深人士深入探討此類問題。2017年起，頻繁的看到醫(yī)療器械企業(yè)因為質(zhì)量管理體系缺失被罰。盡管ISO13485認(rèn)證是自愿性認(rèn)證，通過ISO認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)宣貫及ISO13485認(rèn)證審核活動，有助于企業(yè)主動、系統(tǒng)防范違規(guī)風(fēng)險。 時間:2020/11/22 14:01:58 瀏覽量:3457

杭州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證注銷流程和要求介紹醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理的文章寫得角度，考慮到醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是效期證書，一直也想寫篇文章為大家科普杭州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證注銷流程和要求。 時間:2020/11/20 15:21:43 瀏覽量:2643

ISO13485認(rèn)證常見問題點生活水平的提高和人員健康意識的提升，偶然發(fā)生的公共安全事件，醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，作為醫(yī)療器械質(zhì)量管理的主流框架和標(biāo)準(zhǔn)，ISO13485認(rèn)證?得到了廣泛認(rèn)同、認(rèn)可。本文為大家介紹ISO13485認(rèn)證常見問題點，專業(yè)人員眼里的審核發(fā)現(xiàn)。 時間:2020/11/20 14:59:13 瀏覽量:5867

江蘇醫(yī)療器械注冊申報紙質(zhì)補正資料提交要求 2020年11月16日，江蘇省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械注冊申報紙質(zhì)補正資料提交的通知》，規(guī)范二類醫(yī)療器械注冊補正資料提交要求。 時間:2020/11/20 14:48:50 瀏覽量:2601

國家藥監(jiān)局10月新批準(zhǔn)73個醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布2020年10月新批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊?產(chǎn)品，共計73個產(chǎn)品獲批，本次獲批的產(chǎn)品中，有非常多極具市場和臨床應(yīng)用價值產(chǎn)品。 時間:2020/11/20 14:40:27 瀏覽量:3394

歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī)有哪些變化呢歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點新增要求。 時間:2020/11/18 17:12:17 瀏覽量:2810

醫(yī)療器械分類目錄動態(tài)調(diào)整工作程序 11月13日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄動態(tài)調(diào)整工作程序（征求意見稿）》。為加強醫(yī)療器械分類管理，規(guī)范《醫(yī)療器械分類目錄》動態(tài)調(diào)整工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械分類規(guī)則》，國家藥監(jiān)局起草了《醫(yī)療器械分類目錄動態(tài)調(diào)整工作程序（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。 時間:2020/11/18 0:00:00 瀏覽量:2816

選擇靠譜ISO13485認(rèn)證機構(gòu)非常重要時至今日，ISO認(rèn)證市場已經(jīng)是一個充分競爭的市場，具備ISO13485認(rèn)證執(zhí)業(yè)資格的認(rèn)證機構(gòu)非常多，但是，我始終堅持只有嚴(yán)謹(jǐn)執(zhí)業(yè)、維護獨立第三方公眾獨立性的機構(gòu)能走得更遠(yuǎn)。今年開始，認(rèn)監(jiān)委官方不時發(fā)布認(rèn)證機構(gòu)注銷公告，客戶在選擇認(rèn)證機構(gòu)時，要多了解一下，選擇靠譜ISO13485認(rèn)證機構(gòu)非常重要。 時間:2020/11/18 17:01:58 瀏覽量:2747

國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果,共27批產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定 2020年11月17日，國家藥監(jiān)局組織對半導(dǎo)體激光治療機、超聲潔牙設(shè)備、手術(shù)衣、脫脂棉等5個品種的產(chǎn)品進行了質(zhì)量監(jiān)督抽檢，共27批（臺）產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。 時間:2020/11/18 16:52:13 瀏覽量:3797

崇明醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理需要多少錢？崇明島是我國臺灣島、海南島之后，全國第三大島，是長江內(nèi)河第一大島。不僅環(huán)境優(yōu)美，非常宜居。醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)也是快速發(fā)展。本文為大家介紹崇明醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理需要多少錢？ 時間:2020/11/15 16:24:17 瀏覽量:2440

有源醫(yī)療器械注冊典型問題官方解答相比無菌醫(yī)療器械更強調(diào)生產(chǎn)過程管控及質(zhì)量檢驗，有源醫(yī)療器械注冊對產(chǎn)品定位、注冊單元、典型型號、設(shè)計開發(fā)的等前期工作的要求要更高一些，本位為您帶來藥監(jiān)總局有關(guān)有源醫(yī)療器械注冊典型問題官方解答。 時間:2020/11/15 16:06:39 瀏覽量:3182

醫(yī)療器械黑名單管理制度要來啦！ 2020年11月12日，廣東省藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于對廣東省藥品監(jiān)督管理局兩品一械“黑名單”管理規(guī)定征求意見的公告。公告內(nèi)容中主要對廣東省內(nèi)所有的藥品、藥械、化妝品的生產(chǎn)經(jīng)營者出臺的一個“黑名單”制度，一旦被納入名單，將公示3年，生產(chǎn)經(jīng)營者記入監(jiān)管信用檔案，實施重點監(jiān)管。 時間:2020/11/15 15:54:41 瀏覽量:2294

無菌醫(yī)療器械注冊包裝系統(tǒng)評價法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求新型細(xì)菌、新型病毒的多發(fā)，無菌醫(yī)療器械的需求和應(yīng)用越來越廣。通常情況下，生產(chǎn)一個無菌醫(yī)療器械簡單，但確保無菌醫(yī)療器械在貨架效期內(nèi)持續(xù)合格又極具挑戰(zhàn)，需要企業(yè)綜合利用各種方法、技術(shù)、產(chǎn)品，系統(tǒng)管理無菌醫(yī)療器械失效風(fēng)險。本文為大家介紹有關(guān)無菌醫(yī)療器械注冊包裝系統(tǒng)評價法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求。 時間:2020/11/15 15:47:24 瀏覽量:2254