醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
24×7服務(wù)熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁>新聞動態(tài)>醫(yī)療器械注冊
  • 無源第二類醫(yī)療器械注冊典型型號選擇相關(guān)答疑 無論是有源,還是無源醫(yī)療器械,典型型號選擇是一個需要提前籌劃的事項。本文為大家介紹有關(guān)無源第二類醫(yī)療器械注冊典型型號選擇相關(guān)答疑。 時間:2021/8/17 0:00:00 瀏覽量:2510
  • 江西省醫(yī)療器械注冊人制度工作實施方案(試行) 2021年8月12日,江西省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于印發(fā)《江西省醫(yī)療器械注冊人制度工作實施方案(試行)》的通知,《江西省醫(yī)療器械注冊人制度工作實施方案(試行)》已經(jīng)2021年第5次局長辦公會議審議通過,正式進入試行。劃重點,是試行,不是試點哦! 時間:2021/8/16 18:52:44 瀏覽量:2291
  • 醫(yī)療器械注冊之可瀝濾物安全性評價 對于醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說,可瀝濾物在醫(yī)療器械產(chǎn)品與人體接觸并發(fā)揮作用的過程中,也或短期或長期地對人體產(chǎn)生包括生物安全性在內(nèi)的安全性方面危害,所以需要對醫(yī)療器械的可瀝濾物進行風(fēng)險評價。 時間:2021/8/15 15:07:11 瀏覽量:2287
  • 2021年8月14日發(fā)布醫(yī)療器械注冊答疑2項 2021年8月14日,天津藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械注冊答疑2項,為大家解答有關(guān)醫(yī)療器械留樣及醫(yī)療器械注冊單元劃分事項。 時間:2021/8/14 0:00:00 瀏覽量:2545
  • 浙江省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布第二類醫(yī)療器械注冊證書補辦程序等5個工作程序的通知 浙江省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布第二類醫(yī)療器械注冊?證書補辦程序等5個工作程序的通知 時間:2021/8/12 0:00:00 瀏覽量:2838
  • 上海第二類醫(yī)療器械注冊費用如何支付? 上海第二類醫(yī)療器械注冊費用如何支付? 時間:2021/8/12 11:11:20 瀏覽量:2302
  • 新發(fā)布醫(yī)療器械注冊答疑2項 醫(yī)療器械行業(yè)動態(tài)發(fā)展、醫(yī)療器械產(chǎn)品及技術(shù)動態(tài)變化,因此,醫(yī)療器械注冊答疑事項大家要動態(tài)持續(xù)關(guān)注。 時間:2021/8/11 10:29:11 瀏覽量:2138
  • 國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品清單(2014-2021年) 國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品清單(2014-2021年) 時間:2021/8/11 9:58:56 瀏覽量:4025
  • 獨立軟件產(chǎn)品技術(shù)要求模板 軟件產(chǎn)品技術(shù)要求模板、產(chǎn)品技術(shù)要求模板 時間:2021/8/9 18:00:55 瀏覽量:2914
  • 醫(yī)療器械注冊之委托滅菌檢查要點 對于多數(shù)醫(yī)療器械注冊企業(yè)來說,醫(yī)療器械注冊?取證階段配套建設(shè)滅菌設(shè)備設(shè)施的比例較少,委托有資質(zhì)滅菌單位進行醫(yī)療器械產(chǎn)品滅菌是常見選擇。本文為您講講委托滅菌檢查要點。 時間:2021/8/9 17:55:46 瀏覽量:3403
  • 醫(yī)療器械注冊之產(chǎn)品留樣要求 留樣樣品是產(chǎn)品的真實性、一致性、可追溯性核心證據(jù),產(chǎn)品留樣是醫(yī)療器械注冊?質(zhì)量管理體系考核要點之一。本文帶您一起了解留樣要求及留樣檢查要點。 時間:2021/8/8 11:41:26 瀏覽量:4458
  • 醫(yī)療器械工藝用水檢查要點指南(2020版) 醫(yī)療器械行業(yè)中所使用的工藝用水與醫(yī)療器械產(chǎn)品本身及其生產(chǎn)工藝的特性密切相關(guān),它是部分醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗過程中不可缺少的,而其制備、檢測、儲存等影響工藝用水質(zhì)量的過程,也直接或間接的影響著醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量。醫(yī)療器械工藝用水檢查要點指南(2020版)幫助我們更好準(zhǔn)備合規(guī)事項。 時間:2021/8/7 18:33:49 瀏覽量:4765
  • 醫(yī)療器械工藝用水要求 對于無菌醫(yī)療器械注冊企業(yè),及有微生物限度要求的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來說,滿足醫(yī)療器械工藝用水要求?是必備條件之一。 時間:2021/8/7 0:00:00 瀏覽量:6831
  • 專家觀點:醫(yī)療器械風(fēng)險管理要求探討 風(fēng)險管理是貫穿于醫(yī)療器械全生命周期的活動,對保證醫(yī)療器械的安全具有非常重要的作用。2021年8月3日,藥監(jiān)總局官方發(fā)布文章:醫(yī)療器械風(fēng)險管理要求探討。一起學(xué)習(xí)專家觀點。 時間:2021/8/7 0:00:00 瀏覽量:2478
  • 體外診斷試劑延續(xù)注冊時,國家標(biāo)準(zhǔn)品、參考品更新如何處理? 醫(yī)療器械注冊法規(guī)持續(xù)動態(tài)變化,體外診斷試劑延續(xù)注冊時,國家標(biāo)準(zhǔn)品、參考品更新如何處理? 時間:2021/8/7 0:00:00 瀏覽量:2484
  • 寧波第二三類醫(yī)療器械注冊需要多少錢 費用是企業(yè)投資決策和項目管理的核心關(guān)注點之一,醫(yī)療器械注冊需要多少錢各省市存在較大差異,多數(shù)省市這兩年大幅度減、免醫(yī)療器械注冊收費,寧波第二三類醫(yī)療器械注冊收費標(biāo)準(zhǔn)按照省藥監(jiān)局收費標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。 時間:2021/8/5 13:18:29 瀏覽量:2537
  • 腦深部電刺激系統(tǒng)等六個創(chuàng)新醫(yī)療器械申請獲批 2021年8月3日,藥監(jiān)總局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示(2021年第10號)》,腦深部電刺激系統(tǒng)等六個創(chuàng)新醫(yī)療器械申請?獲批。 時間:2021/8/5 0:00:00 瀏覽量:2376
  • 各省醫(yī)療器械許可備案相關(guān)信息(截至2021年7月31日) 2021年8月5日,藥監(jiān)總局發(fā)布《各省醫(yī)療器械許可備案?相關(guān)信息(截至2021年7月31日),一起來看看國內(nèi)醫(yī)療器審批數(shù)據(jù)。 時間:2021/8/5 13:01:26 瀏覽量:2544
  • 四川省發(fā)布2021年上半年醫(yī)療器械飛行檢查情況 杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司是國內(nèi)最早開展醫(yī)療器械飛行檢查服務(wù)?的機構(gòu)之一,為廣大客戶提供醫(yī)療器械飛檢前診斷、提升服務(wù);為廣大客戶提供醫(yī)療器械飛檢后的,不符合整改、完善服務(wù)。任何需求,歡迎您隨時方便與我司葉工聯(lián)系,聯(lián)系電話:18058734169,微信同。 時間:2021/8/2 0:00:00 瀏覽量:2283
  • 新開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備什么條件 醫(yī)療器械行業(yè)是以物理作用為特征,物理是最廣博的自然科學(xué)之一,涵蓋了方方面面。因此,很多企業(yè)從傳統(tǒng)行業(yè)、從IT新興行業(yè)往醫(yī)療器械行業(yè)轉(zhuǎn)型案例非常普遍。對于看向醫(yī)療器械行業(yè)的企業(yè)來說,問到最多的還是新開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)?應(yīng)當(dāng)具備什么條件? 時間:2021/8/2 18:47:14 瀏覽量:3321

Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術(shù)咨詢 浙ICP備18025678號 技術(shù)支持:熙和網(wǎng)絡(luò)