醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 如何確定有源醫(yī)療器械的使用期限?應(yīng)該考慮哪些因素? 對于有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說,如何確定有源醫(yī)療器械的使用期限?應(yīng)該考慮哪些因素?一起看正文。 時間:2023-6-27 20:06:46 瀏覽量:1077
  • 2023年第一次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總 國家藥監(jiān)局發(fā)布《2023年第一次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總》,本次匯總的2022年10月-2023年1月醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果共230個,其中建議按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品52個,建議按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品87個,建議按照I類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品31個,建議不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品30個。 時間:2023-6-26 20:38:01 瀏覽量:21116
  • 2022-2023年度藥械組合產(chǎn)品屬性界定結(jié)果匯總 2023年6月26日,國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標準管理中心發(fā)布《2022-2023年度藥械組合產(chǎn)品屬性界定結(jié)果匯總》,本次匯總公開2022年6月1日至2023年5月31日期間的藥械組合產(chǎn)品屬性界定結(jié)果共計75項。 時間:2023-6-26 20:25:02 瀏覽量:2103
  • 激光選區(qū)熔化制造工藝制造定制式義齒應(yīng)考慮那些內(nèi)容? “激光選區(qū)熔化工藝”定制式義齒(俗稱3D打印義齒)產(chǎn)品,作為一種新興技術(shù),激光選區(qū)熔化工藝的影響因素多達50多個,對成形效果具有重要影響的包括六大類:材料屬性、激光與光路系統(tǒng)、掃描特征、成形氛圍、成形幾何特征和設(shè)備因素。 時間:2023-6-25 15:59:17 瀏覽量:1098
  • 國家局2023年5月共計批準醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品175項 2023年5月,國家藥監(jiān)局共批準注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品175個。其中,境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品128個,進口第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品27個,進口第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品20個。 時間:2023-6-25 15:45:58 瀏覽量:3156
  • 2023年7月-8月醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作安排 為做好醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作,指導(dǎo)行政相對人安排咨詢時間,保證咨詢工作質(zhì)量,現(xiàn)就近期咨詢工作安排通告如下,關(guān)于2023年7月~8月醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作安排的通告(2023年第19號)。 時間:2023-6-25 0:00:00 瀏覽量:1056
  • 多孔腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)注冊流程和要求 腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)產(chǎn)品組成通常包括醫(yī)生控制臺、患者手術(shù)平臺、影像處理平臺、三維腹腔內(nèi)窺鏡(簡稱內(nèi)窺鏡)、手術(shù)器械等。按照現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》,多孔腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,分類編碼:01-07-03,本文為大家介紹多孔腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)注冊流程和要求。 時間:2023-6-23 14:40:36 瀏覽量:1245
  • 醫(yī)療器械注冊檢驗機構(gòu)不具備全項目的檢驗資質(zhì),是否可以委托分包部分項目? 醫(yī)療器械注冊檢驗機構(gòu)不具備全項目的檢驗資質(zhì),實施委托分包部分項目給其他檢驗機構(gòu)檢驗,這種檢驗方式是否認可?一起看本文。 時間:2023-6-21 21:18:03 瀏覽量:1329
  • 采用醫(yī)療器械注冊自檢方式,是否可以將部分檢驗項目外包? 根據(jù)《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》,企業(yè)可以自行完成醫(yī)療器械注冊檢驗,并在注冊申報時提供醫(yī)療器械注冊自檢報告。加入產(chǎn)品技術(shù)要求有部分性能指標,公司目前無檢驗?zāi)芰?,在產(chǎn)品成品檢驗時計劃委托有CMA資質(zhì)的檢測所檢驗,該份報告是否也可用于產(chǎn)品注冊自檢的報告? 時間:2023-6-21 21:07:58 瀏覽量:1148
  • 上海第二類醫(yī)療器械注冊時間要多久 上海第二類醫(yī)療器械注冊時間要多久?一起來看看2023年5月的數(shù)據(jù),第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審評平均用時67個工作日,上海第二類醫(yī)療器械變更注冊審評平均用時26個工作日,第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊平均用時18個工作日。 時間:2023-6-21 20:55:26 瀏覽量:1200
  • 兩項醫(yī)療器械注冊人制度實操層面答疑 醫(yī)療器械注冊人制度為醫(yī)療器械注冊人和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)都提供了巨大的機會,對醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品加速上市,對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)能共享等方面都帶來大的優(yōu)勢和便利。本文為大家?guī)韮身椺t(yī)療器械注冊人制度操作層面的答疑事項。 時間:2023-6-20 0:00:00 瀏覽量:1143
  • 委外開展醫(yī)療器械工藝驗證,對第三方醫(yī)療器械服務(wù)機構(gòu)的資質(zhì)有何要求? 對于醫(yī)療器械注冊,特別是無菌醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,或是有清潔要求的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,在注冊過程中委托第三方醫(yī)療器械服務(wù)機構(gòu)開展工藝驗證是常見情況,本文為大家說說對工藝驗證服務(wù)就有何資質(zhì)要求。 時間:2023-6-20 0:00:00 瀏覽量:1232
  • 試劑和配套儀器使用同一套臨床試驗資料進行注冊應(yīng)注意哪些問題? 體外診斷試劑注冊產(chǎn)品和配套儀器共同開展臨床試驗,是否可以使用同一套臨床試驗資料分別進行注冊申報?應(yīng)注意哪些問題? 時間:2023-6-17 21:21:09 瀏覽量:1195
  • 未取得醫(yī)療器械注冊證的器械能在醫(yī)療機構(gòu)試用嗎? 對于醫(yī)療行業(yè),大家都知道是強監(jiān)管行業(yè),不少特別嚴謹?shù)目蛻魡柕轿?,未取得醫(yī)療器械注冊證的器械能在醫(yī)療機構(gòu)試用嗎?因此,寫個文章,一并說說這事。 時間:2023-6-15 17:27:15 瀏覽量:1890
  • 醫(yī)療器械注冊人的責(zé)任與義務(wù)? 對于醫(yī)療器械注冊人制度來說,盡管法規(guī)里面規(guī)定自然人可以作為醫(yī)療器械注冊人,但從責(zé)任和義務(wù)角度,自然人還很難去按照醫(yī)療器械注冊及生產(chǎn)許可相關(guān)法規(guī)去履責(zé)。本文帶大家一起了解醫(yī)療器械注冊人的責(zé)任與義務(wù)。 時間:2023-6-15 17:02:50 瀏覽量:1299
  • 第二類體外診斷試劑延續(xù)注冊常見發(fā)補問題 對于醫(yī)療器械延續(xù)注冊來說,醫(yī)療器械注冊人一是要關(guān)注延續(xù)注冊的時間節(jié)點;一是要關(guān)注延續(xù)注冊要求及申報資料準備。本文為大家介紹第二類體外診斷試劑延續(xù)注冊常見發(fā)補問題。 時間:2023-6-13 19:43:37 瀏覽量:1113
  • 第二類體外診斷試劑變更注冊常見發(fā)補問題 寫有關(guān)醫(yī)療器械變更注冊事項的文章比較多,以為體外診斷試劑相對常規(guī)器械更加穩(wěn)定,較少寫有關(guān)體外診斷試劑變更注冊這個話題。本文帶大家一起了解第二類體外診斷試劑變更注冊常見發(fā)補問題。 時間:2023-6-13 19:37:21 瀏覽量:1022
  • 上海市第二類體外診斷試劑注冊申報常見發(fā)補問題分析 為幫助醫(yī)療器械注冊申請人更好地理解法規(guī)、規(guī)章、指導(dǎo)原則等配套文件的要求,本文對2022年上海市體外診斷試劑注冊申報的發(fā)補問題進行了統(tǒng)計,對發(fā)補中的常見問題進行了歸類與剖析,以幫助申請人提高注冊申報資料的科學(xué)性與合規(guī)性,提高企業(yè)獲取注冊證的效率。 時間:2023-6-13 0:00:00 瀏覽量:1189
  • 第二類醫(yī)療器械注冊申報資料中的“生產(chǎn)制造信息”一項應(yīng)寫什么內(nèi)容? 對于第二類醫(yī)療器械注冊申報資料中“質(zhì)量管理體系文件”的“生產(chǎn)制造信息”一項應(yīng)體現(xiàn)什么內(nèi)容?一起看正文。 時間:2023-6-10 21:31:36 瀏覽量:1543
  • 醫(yī)療器械注冊申報資料中“綜述資料”的“包裝說明”一項應(yīng)體現(xiàn)什么內(nèi)容? 對于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品(非體外診斷試劑),醫(yī)療器械注冊申報資料中“綜述資料”的“包裝說明”一項應(yīng)體現(xiàn)什么內(nèi)容?一起看正文。 時間:2023-6-10 21:23:33 瀏覽量:1709

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