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  • 截止2022年5月1日，醫(yī)療器械CE認證MDR公告機構(gòu)28家，IVDR7家 對于醫(yī)療器械CE認證市場來說，MDR及IVDR公告機構(gòu)稀缺是近2年的痛點，截止2022年5月1日，醫(yī)療器械CE認證MDR公告機構(gòu)增至28家，IVDR7家。 時間:2022/5/2 14:14:16 瀏覽量:3031
  • 體外膜肺氧合（ECMO）設備注冊審查指導原則（2022年第19號） 為進一步規(guī)范體外膜肺氧合（ECMO）設備的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《體外膜肺氧合（ECMO）設備注冊審查指導原則》，并于2022年4月28日發(fā)布。 時間:2022/5/2 0:00:00 瀏覽量:2743
  • 新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（XXXX法）說明書 新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒說明書 時間:2022/4/28 15:15:42 瀏覽量:8379
  • 醫(yī)療器械注冊人是否可以跨省市委托生產(chǎn) 實施醫(yī)療器械注冊人制度是推進醫(yī)療器械審評審批制度改革、加強醫(yī)療器械全生命周期管理的重要舉措。隨著《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第739號）的施行，注冊人制度全面實施，醫(yī)療器械生產(chǎn)組織形式更加多樣，特別是醫(yī)療器械注冊人跨省、自治區(qū)、直轄市進行委托生產(chǎn)（以下簡稱“跨區(qū)域委托生產(chǎn)”），涉及省級藥品監(jiān)管部門的職責分工與協(xié)調(diào)配合。 時間:2022/4/28 0:00:00 瀏覽量:3879
  • 銷售醫(yī)療軟件需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？ 上午接到一個老朋友的電話，問詢到在審核醫(yī)療軟件企業(yè)時的合規(guī)性問題。對于醫(yī)療軟件來說，是否屬于醫(yī)療器械，銷售醫(yī)療軟件需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？ 時間:2022/4/26 15:11:36 瀏覽量:2893
  • 如何理解體外診斷試劑的分析性能評估中要求使用不同來源的樣本 體外診斷試劑注冊?資料相當比例是研究資料，體外診斷試劑的分析性能評估中要求使用不同來源的樣本進行研究，如何理解“不同來源”？ 時間:2022/4/26 15:02:02 瀏覽量:2018
  • 美國醫(yī)療器械軟件功能申報指南草案 軟件是否屬于醫(yī)用軟件？醫(yī)用軟件是否屬于醫(yī)療器械？這兩個問題都需要專業(yè)視角，具體判定。在業(yè)界，目前還存在相對模糊的地帶，對于軟件類醫(yī)療器械來說，完成醫(yī)療器械軟件注冊?申報是法規(guī)要求。本文為大家介紹美國醫(yī)療器械軟件功能申報指南草案。 時間:2022/4/26 14:57:12 瀏覽量:2340
  • 生產(chǎn)醫(yī)用包材公司能辦ISO13485認證嗎？ 各家認證機構(gòu)標準的解讀，及認證風險防控的差異，對生產(chǎn)醫(yī)用包材公司是否能申請ISO13485認證事項見仁見智，意見不一。這個事項我們也是與多家認證機構(gòu)溝通、確認了此事，生產(chǎn)醫(yī)用包材的企業(yè)，及生產(chǎn)醫(yī)療器械前端供應鏈上的企業(yè)均可以申請ISO13485認證。如下是SGS及TUV公司頒發(fā)的認證證書樣本。 時間:2022/4/25 13:38:49 瀏覽量:2171
  • 面部注射填充材料醫(yī)療器械注冊單元如何劃分？ 目前使用比較多的面部注射填充材料是玻尿酸以及自體脂肪。這兩種材料對人體通常沒有特別大的危害，而且填充到面部之后一般不會有排異反應，所以目前選擇這兩種材料的人比較多。對于醫(yī)療器械注冊來說，面部注射填充材料醫(yī)療器械注冊?單元如何劃分？ 時間:2022/4/23 13:39:11 瀏覽量:2319
  • 海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)醫(yī)療器械臨床真實世界數(shù)據(jù)應用試點品種溝通交流程序（試行） 2022年4月22日，為有序推進海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)醫(yī)療器械臨床真實世界數(shù)據(jù)應用試點工作，促進海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)更快更好發(fā)展，加強對醫(yī)療器械試點品種的早期介入和全程指導，進一步提高醫(yī)療器械試點品種溝通交流的質(zhì)量和效率，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心會同海南省藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合制定《海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)醫(yī)療器械臨床真實世界數(shù)據(jù)應用試點品種溝通交流程序（試行）。 時間:2022/4/23 13:32:23 瀏覽量:2721
  • 安徽宣城廣德第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案注意事項 第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案屬于市級市場監(jiān)督管理局辦理項目，各省市稍有差別，昨天在安徽宣城廣德市辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案時，發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)申報時，有部分事項需要注意，詳見正文。 時間:2022/4/23 13:23:44 瀏覽量:1975
  • 醫(yī)療器械注冊補正資料遞交及相關問題答疑 在多年的醫(yī)療器械注冊行業(yè)從業(yè)經(jīng)歷中，補正不是或有事項，是必然事項。本文為大家介紹上海疫情期間醫(yī)療器械注冊?補正資料遞交及相關問題答疑。 時間:2022/4/20 13:56:25 瀏覽量:2153
  • 2022年3月上海第二類醫(yī)療器械注冊審評周期 2022年4月18日，上海藥監(jiān)局發(fā)布2022年3月上海第二類醫(yī)療器械注冊?審評周期，一起來看一下。 時間:2022/4/20 13:49:48 瀏覽量:1882
  • 銷售一類醫(yī)療器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎 醫(yī)療器械是嚴監(jiān)管行業(yè)，是普遍認知；對于初涉醫(yī)療器械行業(yè)來說，嚴監(jiān)管是怎么樣的嚴呢？我經(jīng)常接到電話問詢：銷售一類醫(yī)療器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證嗎？二類醫(yī)療器械銷售要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？等相關事項。在此一并說明。 時間:2022/4/20 13:43:52 瀏覽量:4282
  • 一次性使用病毒采樣管備案要求說明 一次性使用病毒采樣管通常由拭子和/或含保存液的杯、管等組成。非無菌提供。用于樣本的收集、運輸和儲存等。近期問到一次性使用病毒采樣管備案?的客戶較多，因此，寫篇文章，為大家做個科普。 時間:2022/4/20 13:35:52 瀏覽量:2926
  • 國家藥監(jiān)局已批準新冠病毒抗原檢測試劑注冊產(chǎn)品清單 截止2022年4月14日，國家藥監(jiān)局累積已批準27個新冠病毒抗原檢測試劑產(chǎn)品，詳見國家藥監(jiān)局已批準新冠病毒抗原檢測試劑注冊?產(chǎn)品清單。新冠病毒抗原檢測試劑適用于《新冠病毒抗原檢測應用方案（試行）》（聯(lián)防聯(lián)控機制綜發(fā)〔2022〕21號）規(guī)定的人群。 時間:2022/4/19 11:56:02 瀏覽量:3062
  • 杭州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦前期準備事項 關于杭州，無論風景、人文歷史，還是IT產(chǎn)業(yè)等等，當然，作為新一線城市和省會城市，杭州也有非常發(fā)到的醫(yī)療器械流通體系，本文為大家介紹杭州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦前期準備事項。 時間:2022/4/17 16:47:26 瀏覽量:2451
  • 醫(yī)療器械CE認證之臨床評價要點 MDR法規(guī)的生效，對整個醫(yī)療器械CE認證?行業(yè)來說，都將會有一個長期的學習和認知轉(zhuǎn)換過程。本文根據(jù)MDR附錄XIV的要求，整理出器械臨床評估要點。 時間:2022/4/17 16:39:59 瀏覽量:3038
  • 安徽宣城廣德第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求 安徽宣城廣德毗鄰浙江湖州長興，政府行政服務非常好，適合醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)投資、發(fā)展。昨天出差到廣德，順道為大家科普一下安徽宣城廣德第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求。 時間:2022/4/15 12:07:58 瀏覽量:2192
  • 美國FDA《醫(yī)療器械軟件上市前提交內(nèi)容》指南簡介 2021年11月4日，F(xiàn)DA發(fā)布了新版的《醫(yī)療器械軟件上市前提交內(nèi)容》，該指南旨在規(guī)范醫(yī)療器械軟件上市前提交文檔，以便FDA 對醫(yī)療器械軟件上市前進行安全性和有效性的評估。本指南將取代FDA于2005年5月11日發(fā)布的《包含軟件的醫(yī)療器械上市前提交內(nèi)容》。 時間:2022/4/15 0:00:00 瀏覽量:3030

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