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  • IIa類醫(yī)療器械CE認證流程簡介 按照歐盟醫(yī)療器械分類規(guī)則，IIa類醫(yī)療器械包含了眾多產品，也是國內出口型客戶問道的最多的產品類別之一。因此，本文為您介紹IIa類醫(yī)療器械CE認證流程。 時間:2020/8/25 21:28:22 瀏覽量:3291
  • 一次性固定粘貼片是否可以和嬰兒培養(yǎng)箱主機作為同一醫(yī)療器械注冊單元 2020年8月21日，藥監(jiān)總局在其官方網站發(fā)布有關一次性固定粘貼片是否可以和嬰兒培養(yǎng)箱主機作為同一醫(yī)療器械注冊單元答疑，詳見正文。 時間:2020/8/25 21:15:13 瀏覽量:2142
  • 浙江第一類醫(yī)療器械產品備案在哪里查詢 從事醫(yī)療器械銷售或者醫(yī)療器械生產的客戶朋友，經常問到如何查詢確認一類醫(yī)療器械產品備案信息，以及一類醫(yī)療器械備案證的真?zhèn)?。本文先為您介紹浙江第一類醫(yī)療器械產品備案在哪里查詢。 時間:2020/8/25 21:01:45 瀏覽量:4698
  • 蘇州實行進口研發(fā)(測試)用未注冊醫(yī)療器械分級管理 我們知道，對于醫(yī)療器械經營企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械經營許可?證。但是，如果醫(yī)療器械用于研發(fā)或者實驗室用，該如何管理呢？一起了解下蘇州的做法。 時間:2020/8/24 13:57:29 瀏覽量:3132
  • 7月總局新批準102個醫(yī)療器械產品注冊 2020年8月21日，藥監(jiān)總局發(fā)布公告，7月份共計新增批準102個醫(yī)療器械產品注冊。 時間:2020/8/24 13:48:52 瀏覽量:8714
  • 京津冀三地醫(yī)療器械注冊人協(xié)同監(jiān)管研討會在京召開 2020年8月18日，京津冀三地醫(yī)療器械注冊人協(xié)同監(jiān)管研討會在京召開，京津冀三地省級藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊和監(jiān)管人員對醫(yī)療器械注冊人協(xié)同監(jiān)管開展全面協(xié)作進行研討。 時間:2020/8/24 0:00:00 瀏覽量:2117
  • 如何確定醫(yī)療器械使用期限？ 醫(yī)療器械使用期限確定是醫(yī)療器械研發(fā)階段的重要事項，也是醫(yī)療器械說明書和標簽必須注明的內容。一般來說，如何確定醫(yī)療器械使用期限呢？本位重點討論有緣醫(yī)療器械使用期限的確定。 時間:2020/8/21 0:00:00 瀏覽量:15909
  • 醫(yī)療器械注冊技術審評報告之鷹瞳糖網眼底圖像輔助診斷軟件 醫(yī)療器械注冊技術審評報告之鷹瞳糖網眼底圖像輔助診斷軟件 時間:2020/8/21 0:00:00 瀏覽量:4529
  • 關于2020年9月～10月醫(yī)療器械注冊受理前技術問題咨詢工作安排的通告（2020年第19號） 關于2020年9月～10月醫(yī)療器械注冊受理前技術問題咨詢工作安排的通告（2020年第19號） 時間:2020/8/21 13:03:08 瀏覽量:2379
  • 男性避孕針通過III期臨床試驗 未來避孕不再只是女性的問題，而是由伴侶雙方一起決定。男性避孕藥物RISUG通過III期臨床試驗。 時間:2020/8/21 11:02:05 瀏覽量:3156
  • 韓國醫(yī)療器械注冊流程 相比我國醫(yī)療器械監(jiān)管體系，韓國醫(yī)療器械上市許可流程相對簡單。本位為您科普韓國醫(yī)療器械注冊流程。 時間:2020/8/19 11:12:30 瀏覽量:5486
  • FDA醫(yī)療器械注冊流程 盡管中美關系復雜多變，但作為全球最大的兩大經濟體，貿易往來仍是很頻繁。因此，覺得有必要為大家科普FDA有關醫(yī)療器械注冊流程。 時間:2020/8/19 11:02:40 瀏覽量:4371
  • 植入性醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范檢查要點指南 植入性醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范檢查要點指南 時間:2020/8/17 23:01:23 瀏覽量:3286
  • 醫(yī)療器械注冊需要多長時間可以拿證？ 經常碰到客戶問到多少錢、多少時間相關問題，特別是新接觸醫(yī)療器械行業(yè)的朋友往往都認為迅速就可以獲得醫(yī)療器械注冊證。作為醫(yī)療器械行業(yè)資深從業(yè)者，很早就想寫一篇文章，為大家介紹醫(yī)療器械注冊需要多長時間。 時間:2020/8/16 23:34:59 瀏覽量:9127
  • 醫(yī)療器械CE認證之歐盟主管機構收取醫(yī)療器械注冊費嗎？ 在國內，二類醫(yī)療器械注冊，各省收取約9萬左右的注冊審評費；三類醫(yī)療器械注冊，國家藥監(jiān)總局收取15.36萬元注冊審評費，那么，企業(yè)在申請醫(yī)療器械CE認證時，歐盟醫(yī)療器械審批機構會收取醫(yī)療器械注冊費嗎？一起來了解一下。 時間:2020/8/16 23:17:39 瀏覽量:3036
  • 一類醫(yī)療器械備案產品之洗手衣簡介 大家對于防護服和手術衣產品相對熟悉，取得防護服和手術衣二類醫(yī)療器械注冊證的企業(yè)較多。但是，同樣作為手術室常見衣服的洗手衣，關注度和取得一類醫(yī)療器械備案證的企業(yè)相對較少，本文為您簡要介紹這個必須又冷門的產品。 時間:2020/8/16 22:34:46 瀏覽量:9816
  • 四家械企因醫(yī)療器械質量管理體系缺陷停產整頓 國家藥品監(jiān)督管理局組織對廣州潤虹醫(yī)藥科技股份有限公司等4家企業(yè)進行了飛行檢查，發(fā)現企業(yè)質量管理體系存在缺陷，對于企業(yè)來說，取得醫(yī)療器械注冊證或者醫(yī)療器械質量管理體系認證（俗稱ISO13485認證?）只是開始，持續(xù)做好合規(guī)、做好體系運維更難，也更重要。 時間:2020/8/14 18:16:56 瀏覽量:2290
  • 無菌醫(yī)療器械注冊之微生物檢驗注意事項 對于無菌醫(yī)療器械注冊?來說，微生物指標是產品技術要求中的重要性能指標，也是生產管控過程的要點和難點，一起來看一下微生物檢驗注意事項。 時間:2020/8/14 18:05:39 瀏覽量:2587
  • 醫(yī)療器械注冊檢測時，法規(guī)對承檢機構是如何要求的？ 醫(yī)療器械注冊檢驗是整個注冊過程中的關鍵路徑、關鍵事項，藥監(jiān)局及CNAS等認可機構對醫(yī)療器械檢測承檢機構有明確要求，一起來了解。 時間:2020/8/14 17:53:07 瀏覽量:2676
  • 體外診斷設備注冊變更答疑事項 2020年8月14日，藥監(jiān)總局發(fā)布有關題為“申請體外診斷設備注冊?變更時，什么情況下需要補充網絡安全注冊檢驗/委托檢驗”答疑，詳見正文。 時間:2020/8/14 0:00:00 瀏覽量:2370

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