- 醫(yī)療器械注冊
- 第二類醫(yī)療器械注冊 第三類醫(yī)療器械注冊 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊 第一類醫(yī)療器械備案 體外診斷試劑注冊 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
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- 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 FDA注冊(備案) 醫(yī)療器械境外注冊服務(wù) ISO13485認(rèn)證 ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證 MDSAP認(rèn)證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù) 同品種比對臨床評價(jià) 體外診斷試劑(IVD)臨床試驗(yàn)服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員(CRC)服務(wù) 進(jìn)口醫(yī)療器械補(bǔ)充臨床試驗(yàn)服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記
- 醫(yī)療器械經(jīng)營許可
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體外診斷試劑臨床試驗(yàn)中能否使用凍存樣本 與常規(guī)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相比,體外診斷試劑臨床試驗(yàn)具有其特殊性,證標(biāo)客在本文中就“體外診斷試劑臨床試驗(yàn)中能否使用凍存樣本”問題為您解析。 時(shí)間:2019-4-23 11:11:37 瀏覽量:5533
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體外診斷試劑臨床試驗(yàn)比較研究關(guān)注點(diǎn) 鑒于體外診斷試劑的準(zhǔn)確性對臨床診斷和治療具有極其重要的地位,相比于常規(guī)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),體外診斷試劑臨床試驗(yàn)對其性能和一致性是臨床評價(jià)的重要關(guān)注點(diǎn),其受試樣本的數(shù)量也比常規(guī)醫(yī)療器械樣本量高。再此文中,證標(biāo)客就“體外診斷試劑臨床試驗(yàn)中如采用核酸序列測定、GC-MS/MS等實(shí)驗(yàn)室檢測參考方法作為對比方法進(jìn)行比較研究,是否可以委托測試”問題進(jìn)行解讀。 時(shí)間:2019-4-23 11:06:11 瀏覽量:5290
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醫(yī)療器械同品種比對臨床評價(jià)要點(diǎn) 醫(yī)療器械臨床評價(jià)包括免臨床、醫(yī)療器械同品種比對、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)三種臨床評價(jià)形式,對于申辦方來說,醫(yī)療器械同品種比對臨床評價(jià)形式比醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),無論實(shí)在費(fèi)用還是時(shí)間上,均具有極大的優(yōu)勢。證標(biāo)客作為國內(nèi)最早研究醫(yī)療器械同品種比對臨床評價(jià)的機(jī)構(gòu)之一,為您解讀同品種比對要點(diǎn): 時(shí)間:2019-4-23 10:50:55 瀏覽量:13476
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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案范本 相比于藥物臨床試驗(yàn)領(lǐng)域有很多成熟經(jīng)驗(yàn)可以學(xué)習(xí)、參照,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)領(lǐng)域還處于起步、探索階段。臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案對臨床評價(jià)的合規(guī)合法性至關(guān)重要,證標(biāo)客為您提供醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案范本供您參考。 時(shí)間:2019-4-20 9:45:31 瀏覽量:6268
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CRC服務(wù)簡介 CRC團(tuán)隊(duì)在研究中心協(xié)助臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場管理和具體操作的非醫(yī)學(xué)專業(yè)服務(wù),致力于通過提供臨床試驗(yàn)相關(guān)的專業(yè)服務(wù),協(xié)助研究者和研究機(jī)構(gòu)承擔(dān)在臨床試驗(yàn)中非醫(yī)生判斷類的事務(wù)性工作,提高臨床試驗(yàn)質(zhì)量和進(jìn)度,推動臨床試驗(yàn)規(guī)范化進(jìn)程。 時(shí)間:2018-8-1 18:34:37 瀏覽量:13331
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IVD臨床試驗(yàn)工作流程圖 IVD臨床試驗(yàn)工作流程圖,簡要說明了臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段,各階段主要工作流程及要求。 時(shí)間:2018-7-9 16:15:38 瀏覽量:10252
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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)流程 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號)的規(guī)定,第Ⅰ類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn),但需要提交臨床評價(jià)資料;第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械注冊時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)(免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第Ⅱ類醫(yī)療器械目錄;免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第Ⅲ類醫(yī)療器械目錄的醫(yī)療器械除外);免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械,在進(jìn)行注冊申報(bào)時(shí),仍需提供臨床評價(jià)資料。 時(shí)間:2018-6-29 11:32:16 瀏覽量:13223