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國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查指南（征求意見稿）》
發(fā)布日期:2019-11-23 21:07瀏覽次數(shù):2409次
國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查指南（征求意見稿）》，面向社會(huì)公開征求意見。

引言：國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查指南（征求意見稿）》，面向社會(huì)公開征求意見。

醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系.jpg

為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作，提升醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作水平，國家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查指南（征求意見稿）》（見附件），現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)于2019年12月31日前，將意見或建議以電子郵件方式反饋至ylqxzc@sina.cn，郵件主題請(qǐng)注明“醫(yī)療器械注冊(cè)體系核查指南反饋意見”。


醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查指南（征求意見稿）

國家藥監(jiān)局綜合司
2019年11月19日


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