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我們知道,之前往往會在有源醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中包含電氣環(huán)境要求的內(nèi)容,但是現(xiàn)在檢驗機構(gòu)建議電氣環(huán)境要求單獨委托,并單獨出具檢驗報告。那么,對于第二類體外診斷設(shè)備呢,產(chǎn)品技術(shù)要求是否需要包含電氣環(huán)境要求,今天寫個文章說說這個事兒。

第二類體外診斷設(shè)備申報注冊時對醫(yī)用電器環(huán)境要求的注意事項?
根據(jù)《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》(2022年第8號)要求,體外診斷設(shè)備(體外診斷儀器)的產(chǎn)品技術(shù)要求中可不納入醫(yī)用電器環(huán)境要求,但仍需提交參照GB/T14710標準要求開展試驗研究的非臨床資料。醫(yī)用電器環(huán)境試驗過程中需注意當儀器的適用電壓為110~240V時,在電源適應(yīng)能力的試驗中應(yīng)選擇最不利的條件開展研究。
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