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引言:用于樣本的收集、運(yùn)輸和儲(chǔ)存的一次性使用采樣器,在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。一次性使用采樣器由采樣器和保存液杯(可選配)組成。按照采樣器是否帶保存液 杯分為Ⅰ型和Ⅱ型兩種型號(hào),不帶保存液杯的為Ⅰ型,帶保存液杯的為Ⅱ型;采樣器以無(wú)菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用;保存液以非無(wú)菌 狀態(tài)提供,一次性使用。本文為大家介紹一次性使用采樣器注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。
一次性使用采樣器注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)
(一)一次性使用采樣器工作原理:一次性使用采樣器供需進(jìn)行采集樣本的患者使用,適用于樣本的收集、運(yùn)輸和儲(chǔ)存。
(二)一次性使用采樣器生物學(xué)評(píng)價(jià):跟人體黏膜部位接觸,符合生物學(xué)評(píng)價(jià)的要求。
(三)一次性使用采樣器滅菌工藝: 1.該產(chǎn)品以無(wú)菌狀態(tài)提供。 2.該產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌,滅菌工藝經(jīng)確認(rèn)和驗(yàn)證,滅菌過(guò)程對(duì)產(chǎn)品性能不產(chǎn)生影響,滅菌后能達(dá)到無(wú) 菌要求。
(四)一次性使用采樣器臨床評(píng)價(jià): 該產(chǎn)品列入《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄》,屬于免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)的醫(yī)療器械。將申報(bào)產(chǎn)品與已獲準(zhǔn)境 內(nèi)注冊(cè)的一次性使用采樣盒進(jìn)行同品種對(duì)比,申報(bào)產(chǎn)品與同品種產(chǎn)品在基本原理、結(jié)構(gòu)組成、與人體接觸 部分的制造材料、性能要求、適用范圍、使用方法、滅菌/消毒方式等方面基本等同,差異部分不會(huì)對(duì)產(chǎn) 品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響。
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