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技術(shù)的進(jìn)步,需求的提升、變化,醫(yī)療器械更新、迭代是普遍情況。但是,醫(yī)療器械注冊(cè)證僅針對(duì)已注冊(cè)產(chǎn)品,在此基礎(chǔ)上,如果企業(yè)需要增加新的規(guī)格型號(hào),如何處理呢?
以取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的CT設(shè)備為例,說(shuō)明這個(gè)事項(xiàng):
已注冊(cè)CT設(shè)備的高壓發(fā)生器增加型號(hào),是否可作為同一注冊(cè)單元申報(bào)?如果高壓發(fā)生器增加型號(hào),整機(jī)性能實(shí)質(zhì)等同,原則上可作為同一注冊(cè)單元??谇诲F形束CT設(shè)備的X射線組合式機(jī)頭增加型號(hào)的情形,可參照?qǐng)?zhí)行。